1. FDA-registratie: Fabrikanten en importeurs van elektronische sigaretten moeten hun vestigingen registreren bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en hun producten vermelden bij de FDA.
2. Pre-PreMarket Tobacco Application (PMTA): Producten moeten het PMTA-proces ondergaan en goedkeuring van de FDA verkrijgen voordat ze legaal op de markt kunnen worden gebracht in de Verenigde Staten.
3. Naleving van etikettering en verpakking: E-sigarettenproducten moeten voldoen aan de etiketteringsvereisten van de FDA, inclusief gezondheidswaarschuwingen en ingrediëntenlijsten.
4. Goede productiepraktijken (GMP): Fabrikanten moeten zich aan GMP houden om de productkwaliteit en veiligheid te garanderen.
5. Vanaf het najaar van 2021 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) bevelen voor markttoelating en weigering van marketing voor e-sigaretten uitgevaardigd. Vanaf juni 2024 hebben alle geautoriseerde producten een tabaksmaak-.
6. Strikte regulering van sterke smaken leidt vaak tot de verspreiding van de zwarte markt. Op de Amerikaanse markt blijven niet-wegwerpproducten-voornamelijk met fruit-smaak-de markt domineren, waardoor de markt voor relatief conforme navulbare producten wordt onderdrukt. In combinatie met de ontoereikende handhaving door de FDA hebben deze regelgevende inspanningen geen bevredigende resultaten opgeleverd.
